Article 6
La direction de la pharmacie et des équipements, chargée : de définir les besoins en produits pharmaceutiques, en matériels et en équipements et d'élaborer les mesures appropriées destinées à assurer leur régulation et leur disponibilité; d'étudier, d'élaborer et de proposer toutes mesures destinées à assurer l'organisation de la pharmacie notamment la pharmacie hospitalière; de veiller à l'enregistrement, au contrôle et à la sécurité des produits pharmaceutiques; de procéder à l'évaluation des actions entreprises et en établir les bilans.
Elle comprend quatre (4) sous-directions : * La sous-direction de l'enregistrement, chargée : de l'élaboration de nomenclatures des produits pharmaceutiques; de la réalisation et du contrôle des essais cliniques des médicaments; -de l'enregistrement des produits pharmaceutiques. * La sous-direction de la régulation et des activités techniques, chargée : de suivre les investissements en matière de production pharmaceutique ; de délivrer les autorisations d'exploitation des établissements de production des produits pharmaceutiques et d'assister la production nationale des médicaments; de participer à la fixation des prix et à l'étude comparée des coûts des produits pharmaceutiques ; d'étudier et de proposer les mesures destinées à assurer la régulation de la consommation pharmaceutique et de l'importation; de contrôler la publicité et l'information médico-pharmaceutique ; de participer à la mise en place d'un régime de remboursement des produits pharmaceutiques. * La sous-direction de la pharmacie hospitalière, chargée : de veiller à assurer la disponibilité des produits pharmaceutiques dans les structures de soins ; d'élaborer et de mettre à jour des nomenclatures hospitalières des produits pharmaceutiques par service ; d'organiser et de fixer les procédures de gestion des pharmacies hospitalières ; de réhabiliter les préparations de pharmacie. * La sous-direction des équipements et du matériel médical, chargée : de proposer les mesures destinées à l'homologation des équipements médicaux, de l'instrumentation et des consommables et d'assurer leur mise en œuvre ; de participer à la définition des normes de fabrication d'équipements et d'instrumentation médicaux ; de proposer et de suivre toutes mesures susceptibles de concourir à la maintenance des équipements médicaux.
