Article 3

La plate-forme technologique pharmaceutique des produits de santé comprend trois (3) sections :

• La section d’optimisation des formules et de contrôle à l’échelle pilote, chargée :

— de fournir des services de production de formes galéniques diverses ; 17 mars 2026

— de développer des molécules thérapeutiques grâce à la spécialisation en production biologique, par culture cellulaire ;

— de conduire des essais à une échelle de 3 à 50 kg en vue de la transposition des procédés à l'échelle industrielle ;

— de procéder aux contrôles qualité physicochimiques et microbiologiques, conformément aux normes en vigueur.

• La section de recherche et développement, chargée :

— de développer de nouveaux produits (génériques, innovants, biosimilaires) adaptés aux besoins du marché national ;

— de fabriquer certains produits pharmaceutiques, notamment ceux destinés à faire face aux risques sanitaires ou aux catastrophes naturelles ;

— d'optimiser et de transposer les procédés à l'échelle industrielle ;

— de développer des prototypes et des protocoles d'évaluation des médicaments ;

— d'accompagner les entreprises locales émergentes pour l'obtention de la certification des bonnes pratiques de fabrication (BPF).

• La section d'expertise et de prestation de services, chargée :

— d’examiner les dossiers techniques et d’assurer un accompagnement en matière de conformité réglementaire ;

— d'élaborer des plans d'investissement et business plans en appui aux projets industriels dans le secteur pharmaceutique ;

— de proposer des solutions techniques, conformes aux normes en vigueur, pour le traitement des problématiques rencontrées dans les procédés de production.