المادة 9

يطبق التقييم التقني المذكور في المادة 8 (الفقرة 2) أعلاه، على بعض المستلزمات الطبية، خصوصا :

– المستلزمات الطبية ذات الصنف I والصنف IIa،

– المستلزمات الطبية المصنعة والتي يتم مراقبتها في مؤسسة صيدلانية للتصنيع وفي مخبر مراقبة الجودة معتمدين وفقا للتنظيم المعمول به،

– المستلزمات الطبية المستوردة، وفقا لبرنامج الاستيراد الممنوح لمؤسسة صيدلانية للاستيراد معتمدة، وفقا للتنظيم المعمول به،

– المستلزمات الطبية التي لم يبلّغ عنها من طرف نظام اليقظة في بلد المنشأ وفي الجزائر.